Аэролайф ЛАМ 9000
- Наличие: В наличии
- Нашли дешевле? Снизим цену
Описание
Ламинарный потолок обеспечивает подачу стерильного однонаправленного потока воздуха, защищает рабочую зону от патогенных микроорганизмов, способных вызвать заражение пациента, а также механических частиц и вредных веществ, способных нанести вред здоровью человека.
Ламинарная ячейка Аэролайф ЛАМ 9000 обеспечивает:
- фильтрацию воздуха по классу H14,
- обеззараживание воздуха с эффективностью – 99,9 %,
- инактивацию микроорганизмов на фильтрах – не менее 99 %,
- удаляет из приточного воздуха все неприятные запахи и токсичные химические вещества с эффективностью не ниже 98 %.
Площадь ламинарного поля Аэролайф ЛАМ 9000 – 9,0 м2, что позволяет использовать его в больших высокоасептических операционных для защиты всего асептического пространства хирургического воздействия, включая столы для инструмента и материалов, а также свободную зону для стерильно одетого оперирующего персонала и передачи стерильных материалов).
Наиболее часто Аэролайф ЛАМ 9000 используется для очистки и обеззараживания воздуха в помещениях группы 1 (по ГОСТ 52539–2006), где применение ламинарных ячеек обусловлено следующими особенностями:
- Введение в организм человека стерильных и чистых инородных тел, в том числе имплантатов.
- Длительное время выполнения операций.
- Значительные размеры ран (операционного поля).
- Операции, выполняемые ослабленным больным или больным с иммунодефицитом.
В соответствии с СП 118.13330.2012 п7 7.39 «В помещениях операционных, палат интенсивной терапии, ожоговых палат и подобных помещений с высокими требованиями к чистоте воздуха допускается использовать рециркуляцию воздуха дополнительно к нормативному объему подачи свежего воздуха». Применение ламинарного полотка совместно с модулем рециркуляции воздуха позволяет значительно снизить капитальные затраты при строительстве и реконструкции ЛПУ, а также снизить энергозатраты на подогрев и охлаждение приточного воздуха.
Аэролайф ЛАМ рекомендованы к применению Роспотребнадзором РФ, полностью соответствуют требованиям СП 2.1.3678–20 и ГОСТ Р 52539–2006, зарегистрированы в реестре медицинской техники и обладают всей разрешительной документацией для применения в современной медицинской практике.