Аэролайф ЛАМ 1400

Описание

Ламинарный потолок – это устройство подачи стерильного однонаправленного потока воздуха, обеспечивающего защиту рабочей зоны от патогенных микроорганизмов, способных вызвать заражение пациента, а также механических частиц и вредных веществ, способных нанести вред здоровью человека.

Ламинарная ячейка Аэролайф ЛАМ 1400 обеспечивает:

• фильтрацию воздуха по классу H14,
• обеззараживание воздуха с эффективностью – 99,9 %,
• инактивацию микроорганизмов на фильтрах – не менее 99 %,
• удаляет из приточного воздуха все неприятные запахи и токсичные химические вещества с эффективностью не ниже 98 %.

Площадь ламинарного поля Аэролайф ЛАМ 1400 – 2,16 м2. Наиболее часто эти диффузоры однонаправленного потока воздуха устанавливаются в медицинских помещениях группы 2 (по ГОСТ 52539–2006), то есть в палатах реанимации и палатах интенсивной терапии с однонаправленным потоком воздуха для больных:

• после трансплантации костного мозга;
• с обширными ожогами;
• получающих химио- и лучевую терапию в высоких дозах;
• после обширных хирургических вмешательств;
• со сниженным иммунитетом или его полным отсутствием

В существующих и реконструируемых медицинских учреждениях не всегда существует возможность подать достаточное количество приточного воздуха в помещения, в этом случае можно использовать ламинарный потолок с системой частичной рециркуляции воздуха (часть воздуха берется из приточной вентиляции, а часть – из обслуживаемого помещения). В соответствии с СП 118.13330.2012 п. 7.39 «В помещениях операционных, палат интенсивной терапии, ожоговых палат и подобных помещений с высокими требованиями к чистоте воздуха допускается использовать рециркуляцию воздуха дополнительно к нормативному объему подачи свежего воздуха».

Применение ламинарного полотка совместно с модулем рециркуляции воздуха позволяет значительно снизить капитальные затраты при строительстве и реконструкции ЛПУ, а также снизить энергозатраты на подогрев и охлаждение приточного воздуха.

Аэролайф ЛАМ рекомендованы к применению Роспотребнадзором РФ, полностью соответствуют требованиям СП 2.1.3678–20 и ГОСТ Р 52539–2006, зарегистрированы в реестре медицинской техники и обладают всей разрешительной документацией для применения в современной медицинской практике.